اصطناع مشتقات فلورينية للحلقات غير المتجانسة عبر استخدام شالكون (2-أستيل الفلورين/2-كربالدهيد التيوفن)

Authors

  • فاروق قنديل
  • شهيد مصطفى
  • ثورة أحمد

Abstract

قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة وهي 4-(2- فلورينيل)-6-(2-تينيل) بيريميدين تيون-2 (1) و4-
(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 (2) و3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين (3) و3-
(2-فلورينيل) -5-(2-تينيل) بيرازولين(4)، انطلاقاً من شالكون (2-استيل فلورين/2-كربالدهيد التيوفن) عبر تفاعلات تكاثف وتحلق الشالكون مع كل من التيويوريا واليوريا وهيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وهيدرات الهيدرازين وصنع 3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازول (5) أيضاً عبر برومة الشالكون وتحلقه مع هيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وقد تم تحديد بنية المركبات والتعرف عليها باستخدام تحليل أطياف IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS.

We have synthesized some new compounds from 2-Acetyl Fluorene\ Thiophene
2-carbaldehyde chalcone via condensation and cyclization reactions between the chalcone and each of thiourea and urea, hydroxylamine hydrochloride and hydrazine hydrate, these reactions afford these compounds:

3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) pyrazoline(4), 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) Isoxazoline(3), 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidinone-2 (2) and 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidine-2 tione (1). Also 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) isoxazole (5), were prepared via bromination of chalcon and cyclization the later with hydroxylamine hydrochloride.

Identification and determination of compounds structurs were carried out by (IR,
1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS) spectrum Analysis.

 

Downloads

Published

2014-12-30

How to Cite

1.
قنديل ف, مصطفى ش, أحمد ث. اصطناع مشتقات فلورينية للحلقات غير المتجانسة عبر استخدام شالكون (2-أستيل الفلورين/2-كربالدهيد التيوفن). TUJ-BA [Internet]. 2014Dec.30 [cited 2024Apr.19];36(6). Available from: https://journal.tishreen.edu.sy/index.php/bassnc/article/view/1195

Issue

Vol. 36 No. 6 (2014): العلوم الأساسية

Section

Articles

License

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

The authors retain the copyright and grant the right to publish in the magazine for the first time with the transfer of the commercial right to the Tishreen University Journal -Basic Sciences Series  

 Under a CC BY- NC-SA 04 license that allows others to share the work with of the work's authorship and initial publication in this journal. Authors can use a copy of their articles in their scientific activity, and on their scientific websites, provided that the place of publication is indicted in Tishreen University Journal -Basic Sciences Series .  The Readers have the right to send, print and subscribe to the initial version of the article, and the title of Tishreen University Journal -Basic Sciences Series   Publisher

 

journal uses a CC BY-NC-SA license which mean

You are free to:

  • Adapt — remix, transform, and build upon the material
  •  
  • The licensor cannot revoke these freedoms as long as you follow the license terms.

 

  • Attribution — You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
  • NonCommercial — You may not use the material for commercial purposes.
  • ShareAlike — If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same license as the original.
  • No additional restrictions — You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.

Most read articles by the same author(s)