دراسة الاستقرار النسبي لمماكبات الجزيئات 3-C3H3CXO، إذ إن X = H, F, Cl, Br, CH3، باستخدام طرائق الـ Ab initio المختلفة

Abstract

درس الاستقرار النسبي لمماكبات الجزيئات 3-C₃H₃CXO؛ إذ إن X = H, F, Cl, Br, CH₃، باستخدام الطرائق النظرية Ab.initio المختلفة، والتوابع الذرية الأساسية المختلفة، وحددت منحنيات الطاقة الكامنة (PES) للدوران الداخلي حول الرابطة المركزية للمجموعات CXO بالنسبة إلى حلقة البروبن، وكذلك دوران مجموعة المتيل في حالة الجزيء 3-C₃H₃C(O)CH₃. وجد أن للجزيئات السابقة مماكبين مستقرين cis و trans، ويختلف الاستقرار النسبي لهذين الشكلين الفراغيين باختلاف X.

قورنت نتائج هذا العمل مع تلك القيم النظرية والتجريبية للجزئيات c-C₃H₅CXO، إذ إن X=H,F,Cl,Br,CH₃، وأجريت بعض الحسابات النظرية المتعلقة بفرق الطاقة والحواجر الكمونية لبعض مماكبات هذه الجزيئات في هذا العمل بهدف المقارنة. وجد أنه في حالة X=CH₃، يحتفظ الجزيء 3-C₃H₃C(O)CH₃ بمماكباتهcis  و trans، خلافاً للجزيء c-C₃H₅C(O)CH₃؛ إذ يتمتع بالمماكب cis، ومماكب آخر قريب من trans.

The Study of The Relative Stabilization of Isomers of Molecules 3-C₃H₃CXO, where X=H, F, Cl, Br, CH₃ was carried out using different ab initio Methods with different basis set. The potential energy surface (PES) of internal rotation of CXO groups relative to cyclopropene, and also of internal rotation of methyl group in molecule 3-C₃H₃C(O)CH₃, was identified. It was found that the former molecules have two isomers, a trans and cis isomers. The relative stabilizations of these isomers are different as X change.

The results of this work were compared with theoretical and experimental results of the molecules c-C₃H₅CXO, where X=H, F, Cl, Br, CH₃. Some theoretical calculation related to energy differences and potential barriers of some isomers of these molecules were done in  this work for the sake of comparison. It was found that where X=CH₃, the molecule  keep its isomers, cis and trans, contrary to molecule c-C₃H₅CXO, which has cis isomers and near trans isomers.