معالجة الشرى المزمن الأساسي باللوراتادين والأستيميزول

Authors

  • محمود دلول

Abstract

يهدف هذا البحث إلى دراسة فعالية اللوراتادين والأستيميزول في معالجة الشرى المزمن الأساسي. دخل في الدراسة 92 مريضاً، 4 منهم لم يكملوا الدراسة. وزع المرضى 88 الباقون على ثلاث مجموعات: المجموعة الأولى تألفت من 30 مريضاً تناولوا اللوراتادين 10 ملغ مرة واحدة يومياً؛ المجموعة الثانية 29 مريضاً تناولوا الأستيميزول 10 ملغ مرة واحدة يومياً؛ والمجموعة الثالثة 29 مريضاً تناولوا الدواء الغفل (Placebo) لمدة أربعة أسابيع.

تم تقييم الأعراض والعلامات (العدد الكلي للآفات، حجم الآفات، عدد النوب المنفصلة، الحكة) بشكل أسبوعي من قبل الباحث وبشكل يومي من قبل المريض. قيم الباحث الفعالية الكلية للمعالجة حسب درجات هي: 0 = عدم تحسن؛ 1 = تحسن طفيف؛ 2 = تحسن ملحوظ؛ 3 = فعالية عالية؛ 4 = زوال تام للأعراض والعلامات.

كان متوسط عمر المرضى 36.1 سنة منهم 38.64% ذكور و 61.36% إناث. بينت الدراسة بأن كلاً من اللوراتادين والأستيميزول كانا أكثر فعالية بكثير من الدواء الغفل، إلا أن اللوراتادين أدى إلى تحسن الأعراض والعلامات خلال 24 ساعة الأولى بالمقارنة مع الدواء الغفل، بينما تفوق الأستيميزول على الدواء الغفل في اليوم الثاني. كان اللوراتادين أفضل من الاستيميزول بالنسبة لعدد الآفات والحكة وحجم الآفات خلال الأيام الخمسة الأولى من الدراسة. بين التقييم الإجمالي في نهاية المعالجة أن المعالجة بكل من اللوراتادين والأستيميزول أكثر فعالية بكثير من الدواء الغفل. أكثر التأثيرات الجانبية شيوعاً أثناء المعالجة كانت الصداع والوسن والتعب وجفاف الفم.

كان كلاً من اللوراتادين والأستيميزول فعالاً في علاج الشرى المزمن الأساسي مع نسبة تأثيرات جابية متشابهة. ولكن الفائدة السريرية كانت أسرع بشكل واضح مع اللوراتادين.

 

The objective of this article is to study the effect of loratadine and astemizole in the treatment of chronic idiopatic urticaria. This work took place on 92 patients in Al-Asad Univercity Hospital in Lattakia. 4 patients were withdrawn from treatment befor they completed the trial. The remaining 88 patients with chronic idiopatic urticaria were randomly assigned to relieve either 10 mg loratadine daily (30 patients), 10 mg astemizole daily (29 patients), or placebo (29 patients) for 4 weeks.

Patients rated symptoms and signs (total number of lesions, size of lesions, number of separated episodes, and pruritus) each night, and investigator rated symptpms weekly. At the final visit investigator evaluated the overall efficacy of treatment on the following rating scale: 0 = no improvement or worse, 1 = slight but insufficient improvement, 2 = definite improvement, 3 = treatment highly effective, and 4 = complete disappearance of signs and symptoms.

Mean age of patients was 36.1 years, of them 61.36% hemale and 38.64% male. Both loratadine and astemizole were significantly superior to placebo in relieve symptoms of chronic idiopatic urticaria. Loratadine reduced all signs and symptoms within 24 hours of the first dose compared with placebo. In contrast, astemizole failed to show signifigant activity versus placebo until 2 days for pruritus and 3 days or longer for the other signs and symptoms. Loratadine was signifigantly better than astemizole for number of lesions, prurritus, and size of lesions on day1 through days 4 and 5. Results of global assessment at the end of treatment indicated that both loratadine and astemizole were more actively than placebo. The most frequent side- effects of treatment were headache, somnolence, fatigue, and dry mouth.

Both loratadine and astemizole provide effective relief of the symptoms of chronic idiopatic urticaria with similar side-effect profiles. However, clinical benefit occurs significantly more rpidly with loratadine

 

Downloads

Published

2019-02-11

How to Cite

1.
دلول م. معالجة الشرى المزمن الأساسي باللوراتادين والأستيميزول. Tuj-hlth [Internet]. 2019Feb.11 [cited 2024May8];24(13). Available from: https://journal.tishreen.edu.sy/index.php/hlthscnc/article/view/8070

Issue

Vol. 24 No. 13 (2002): العلوم الصحية

Section

Articles

License

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

The authors retain the copyright and grant the right to publish in the magazine for the first time with the transfer of the commercial right to Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series

 Under a CC BY- NC-SA 04 license that allows others to share the work with of the work's authorship and initial publication in this journal. Authors can use a copy of their articles in their scientific activity, and on their scientific websites, provided that the place of publication is indicted in  Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series   .  The Readers have the right to send, print and subscribe to the initial version of the article, and the title of  Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series  Publisher

journal uses a CC BY-NC-SA license which mean

You are free to:

  • Adapt — remix, transform, and build upon the material
  •  
  • The licensor cannot revoke these freedoms as long as you follow the license terms.

 

  • Attribution — You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
  • NonCommercial — You may not use the material for commercial purposes.
  • ShareAlike — If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same license as the original.
  • No additional restrictions — You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.

Most read articles by the same author(s)