تكاثف بعض أمينو الآزولات مع الجليوكسال
Abstract
تتفاعل أمينوالآزولات (3،1) مع المحلول المائي للجليوكسال وفق آليات مختلفة معطية مركبات مختلفة أيضاً، وذلك تبعاً لطبيعة أمينوالآزول والمذيب ولـ pH الوسط. فمثلاً يتفاعل 5-ميتيل 3-أمينو ايزوكسازول مع المحلول المائي للجليوكسال ضمن الكحول الإيزوبروبيلي معطياً 2،1- N(ثنائي 5- ميتيل 3- إيزوكسازوليل) ثنائي أمينوالإيتان ديول في حين يعطي 2،1- N (رباعي 5- ميتيل 3- إيزوكسازوليل) رباعي أمينو الإيتان ضمن الأسيتونتريل وبوجود حمض الفورميك.
تؤدي تفاعلات 2- أمينوتيازول و 2- أمينو 4- ميتيل تيازول و 2- أمينوبنزوتيازول مع المحلول المائي للجليوكسال بوجود حمض الفورميك وضمن الأسيتونتريل إلى تشكل مشتقات 9،8،4،3- رباعي هيدروكسي 10،7- ثنائي (2- تيازوليل) 5،2- ثنائي أوكسا- 10،7- ثنائي آزا ثنائي حلقي [4،4،0] ديكان.
نعرض فيما يأتي نتائج هذا البحث الذي يندرج ضمن بحث أوسع حول تكاثف الفورم ألدهيد والجليوكسال مع أمينوالآزولات (3،1).
Aminoazoles (1,3) react with aquous glyoxal to give a variety of compounds through different ways. The reaction mechanisms depend on reacted azole and solvent and (pH) reaction.
5- methyl-3- amino isoxazole was reacted with aquous glyoxal in i-propanol to give 1,2- N- bis 5- methyl-3- isoxazolyl diamino ethanediols but it gives 1,2- N- tetra 5- methyl -3 isoxazolyl tetra amino ethane in (Acetonitrile+Formic acid) at ambient temperature.
On the other hand, 2-aminothiazole, 2-amino 4-methyl thiazole and 2-aminobenzothiazole were reacted with aquous glyoxal in (Acetonitril +formic acid) to yield 3,4,8,9- tetrahedroxy 7,10-di(2-thiazolyl) 2,5-dioxa-7,10- diaza bicycle[4,4,0] decane derivatives.
In this report we present the results of this research which belong to a wide range of condensation of aminoazoles 1,3 with formaldehyde and glyoxal.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
The authors retain the copyright and grant the right to publish in the magazine for the first time with the transfer of the commercial right to the Tishreen University Journal -Basic Sciences Series
Under a CC BY- NC-SA 04 license that allows others to share the work with of the work's authorship and initial publication in this journal. Authors can use a copy of their articles in their scientific activity, and on their scientific websites, provided that the place of publication is indicted in Tishreen University Journal -Basic Sciences Series . The Readers have the right to send, print and subscribe to the initial version of the article, and the title of Tishreen University Journal -Basic Sciences Series Publisher
journal uses a CC BY-NC-SA license which mean
You are free to:
- Share — copy and redistribute the material in any medium or format
- Adapt — remix, transform, and build upon the material
- The licensor cannot revoke these freedoms as long as you follow the license terms.
- Attribution — You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
- NonCommercial — You may not use the material for commercial purposes.
- ShareAlike — If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same license as the original.
- No additional restrictions — You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.