تحديد وكشف الكركمين والمركبات المكونة له باستخدام تقانة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداءHPLC ، وتحديد الشروط المثلى للطريقة التحليلية المطوّرة

الملخص

تم في هذه الدراسة تطوير طريقة تحليلية حساسة ودقيقة في هذه الدراسة لتحديد وكشف مركب الكركمين باستخدام

الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء HPLC، وتم التعرف تجريبياً على الشروط المثلى من عمود الفصل، والطور المتحرك، ودرجة الحرارة، وسرعة التدفق وطول الموجة الأعظمي، استخدم محلول عياري للكركمين بتركيز (40ppm) لدراسة الشروط المثلى، وكان عمود الفصل المستخدم الثابت هو العمود (C₁₈) بمواصفات (250×4.6m.m.5µm)، تم الحصول على الشروط المثلى من الطور المتحرك ممثلاً بالمزيج (اسيتونتريل: حمض الفوسفور ذو التركيز 0.1%) بنسبة  (40:60 v/v، و كانت درجة الحرارة لعمود الفصل هي  (40˚C) ، وسرعة تدفق الطور المتحرك هي (0.8ml/min)، أما طول الموجة الأعظمي للتحليل فكان (425nm).

أظهر الكركمين ثلاث قمم بمتوسط مساحة (X₁=87279,X₂=881260, X₃=7641952)، عند متوسط زمن احتفاظ

(T₁=6.31, T₂=6.87, T₃=7.50)min بانحراف معياري نسبي مئوي  RSD% (0.83, 0.08, 0.01) على الترتيب ومجموع متوسط مساحات القمم (X_t=8610491).  

 تميز منحني المعايرة لمركب الكركمين بمركباته الثلاثة بخطية جيدة ضمن مجال من التراكيز تراوح بين (0.001-

40)ppm ،وتم حساب الاسترجاعية R% وكانت (99.66%)، أما حد الكشف الكمي فكان LOQ (0.056ppb)، وحد الكشف النوعي LOD ( 0.009 ppb). 

تؤكد نتائج البحث على إمكانية اعتماد هذه الطريقة لتحديد الكركمين بمركباته المختلفة.