تطوير طريقة تحليلية لدراسة التوزع الشكلي للزئبق في المياه الطبيعية

الملخص

تم في هذا البحث تطوير طريقة تحليلية لاستخلاص الزئبق الكلي، العضوي واللاعضوي من المياه الطبيعية بالاستخلاص صلب-سائل (Solid phase Extraction) باستخدام السيليكا جل المعدلة والمنشطة كأطوار صلبة، وتحديد تراكيز كل منهما باستخدام تقانة البخار البارد (Cold Vapor Atomic Absorption Spectrometry: CV-AAS). تم تعديل السيليكا جل باستخدام امونيوم بيروليدين ثنائي ثيو كربمات (ammonium pyrrolidine dithiocarbamate: APDC) أما تنشيط السيليكا جل فقد تم باستخدام الكلوروفورم. درست عملية الاستخلاص ضمن مجال (pH: 2-10)، أما بالنسبة لعملية الاستعادة (Recovery) بالنسبة للزئبق الكلي، العضوي واللاعضوي من سطح السيليكا جل فقد درست ضمن مجال التركيز (1-7 M) لحمض الآزوت. بالنسبة للتحقق من صحة الطريقة (Method Validation) فتم ذلك بمقارنة النتائج المتحصل عليها مع نتائج الطرق المرجعية (Reference Method). بينت النتائج ان نسبة استخلاص الزئبق اللاعضوي باستخدام السيليكا جل المنشطة بلغت (97.3%) عند (pH =4)، بينما بلغت نسبة استخلاص الزئبق العضوي باستخدام السيليكا جل المعدلة (99.3%) عند (pH=3)، أما بالنسبة للزئبق الكلي فقد بلغت نسبة استخلاصه (99.6%) عند قيمة (pH=3). وفيما يتعلق بالاستعادة فكانت اعلى نسبة عند تركيز حمض الآزوت (6 M) بالنسبة للزئبق الكلي، العضوي واللاعضوي، مع قيمة معامل تركيز (100). سجلت السعة الادمصاصية للسيليكا جل المنشطة والمعدلة القيم (628.44 µg/g)، (1022.04 µg/g) على التوالي، وفيما يتعلق بدقة الطريقة الجديدة بينت النتائج أن نسبة انحراف تراكيز الزئبق كانت اقل من (5 %) مقارنة مع الطريقة المرجعية. وأخيراً وبالنسبة لحد كشف الطريقة الجديدة فقد بلغت قيمته (0.12 ng/l).